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Enantioselektive intramolekulare [2+2]‐Photocycloadditionen in Lösung
Author(s) -
Bach Thorsten,
Bergmann Hermann,
Harms Klaus
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20000703)112:13<2391::aid-ange2391>3.0.co;2-v
Subject(s) - chemistry , cyclobutane , intramolecular force , stereochemistry , organic chemistry , ring (chemistry)
Wasserstoffbrücken ermöglichen es , dass prochirale 2‐Chinolone wie 1 an den chiralen Wirt 2 gebunden werden, sodass in einer enantioselektiven, intramolekularen [2+2]‐Photocycloaddition Cyclobutane wie 3 mit hohen ee ‐Werten (bis zu 93 % ee ) gebildet werden können. Der Wirt lässt sich vom Produkt trennen und wird nahezu quantitativ zurückgewonnen.