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Industrielle Synthese von (+)‐ cis ‐Methyldihydrojasmonat durch enantioselektive katalytische Hydrierung; Identifizierung des Präkatalysators [Ru((−)‐Me‐DuPHOS)(H)( η 6 ‐1,3,5‐cyclooctatrien)](BF 4 )
Author(s) -
Dobbs Daniel A.,
Vanhessche Koenraad P. M.,
Brazi Eric,
Rautenstrauch Valentin,
Lenoir JeanYves,
Genêt JeanPierre,
Wiles Jason,
Bergens Steven H.
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20000602)112:11<2080::aid-ange2080>3.0.co;2-s
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Prototypen neuer Familien von Präkatalysatoren und Katalysatoren , [Ru((−)‐Me‐DuPHOS)(H)( η 6 ‐1,3,5‐cyclooctatrien)](BF 4 ) und der daraus zugängliche Komplex „[Ru((−)‐Me‐DuPHOS)(H)(sol)](BF 4 ), werden in einer industriellen katalytischen enantioselektiven Hydrierung verwendet, die zu (+)‐ cis ‐Methyldihydrojasmonat führt [Gl. (1)]. Dieses Stereoisomer ist die riechende Komponente einer wichtigen, in großen Tonnagen hergestellten Parfümchemikalie. P‐P=Diphosphanligand (z. B. Me‐DuPHOS=1,2‐Bis((2 R ,5 R )‐2,5‐dimethylphospholanyl)benzol); sol=Lösungsmittel.