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A Novel Catalytic System for the Mannich‐Type Reaction of Silyl Enolates: Stereoselective Synthesis of β ‐Aminoketones
Author(s) -
Miura Katsukiyo,
Tamaki Kentaro,
Nakagawa Takahiro,
Hosomi Akira
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20000602)112:11<2034::aid-ange2034>3.0.co;2-e
Subject(s) - stereoselectivity , chemistry , aminoketone , silylation , catalysis , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Wasser und eine katalytische Menge i Pr 2 NH lösen effektiv die Reaktion vom Mannich‐Typ zwischen Ketondimethylsilylenolaten und aromatischen oder α , β ‐ungesättigten N ‐Sulfonyliminen aus, bei der mit einem hohen Maß an anti ‐Selektivität β ‐Aminoketone in guten bis sehr guten Ausbeuten entstehen [Gl. (1)].