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Strukturen zweifach metallierter Derivate von 3, 3‐Dimethyl‐1, 5‐bis(trimethylsilyl)‐1, 5‐diaza‐pentan mit Lithium und Aluminium sowie zweier Donor‐substituierter Digallane
Author(s) -
Linti Gerald,
Köstler Wolfgang,
Rodig Alexander
Publication year - 2002
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/1521-3749(200206)628:6<1319::aid-zaac1319>3.0.co;2-s
Subject(s) - chemistry , lithium (medication) , trimethylsilyl , derivative (finance) , dimer , medicinal chemistry , ring (chemistry) , monomer , stereochemistry , organic chemistry , polymer , financial economics , economics , endocrinology , medicine
Durch Metallierung des Diaminopropan‐Derivats Me 2 C[CH 2 N(H)SiMe 3 ] 2 mit n‐Butyllithium bzw. Lithiumtetrahydridoaluminat bilden sich Me 2 C[CH 2 N(Li)SiMe 3 ] 2 und Me 2 C[CH 2 N(Li)SiMe 3 ][CH 2 N(AlH 2 )SiMe 3 ]. Beide Verbindungen liegen dimer mit zentralem achtgliedrigen Li 4 N 4 ‐ bzw. Li 2 Al 2 N 4 ‐Ring vor. Me 2 C[CH 2 N(Li)SiMe 3 ] 2 reagiert mit Ga 2 Cl 4 · 2Dioxan u.a. zum entsprechenden Tetra(amino)digallan. Dieses liegt im Unterschied zum dimeren tetraalkoxysubstituierten Digallan, Ga 4 O t Bu 8 , monomer vor. Alle Verbindungen wurden mittels Einkristall‐Röntgenstrukturanalyse untersucht.