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Kristallstrukturen von Verbindungen A 2 [MnF 3 (SO 4 )] (A = Rb, NH 4 , Cs): Jahn‐Teller‐Ordnung in Mangan(III)‐fluoridsulfaten. I.
Author(s) -
Klein Ute,
Massa Werner
Publication year - 2002
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/1521-3749(200206)628:5<1168::aid-zaac1168>3.0.co;2-0
Subject(s) - chemistry , isostructural , crystallography , monoclinic crystal system , crystal structure , manganese , stereochemistry , organic chemistry
Die drei isoptypen Fluorosulfatomanganate(III) A 2 [MnF 3 (SO 4 )] (A = Rb, NH 4 , Cs) kristallisieren in Raumgruppe P2 1 /c, Z = 4. Rb 2 [MnF 3 (SO 4 )]: a = 7.271, b = 11.091, c = 8.776Å, β = 92.26°, R = 0.033; (NH 4 ) 2 [MnF 3 (SO 4 )]: a = 7.299, b = 10.157, c = 8.813Å, β = 91.51°, R = 0.025; Cs 2 [MnF 3 (SO 4 )]: a = 7.365, b = 11.611, c = 9.211, β = 92.30°, R = 0.029. In den kettenförmigen [MnF 3 (SO 4 )] 2— — Anionen ist Mangan(III) durch zwei trans ‐ständige terminale und zwei trans ‐ständige verbrückende Fluoroliganden sowie die O‐Atome zweier trans ‐ständiger Sulfato‐Brückenliganden koordiniert. Der Jahn‐Teller‐Effekt induziert eine Spielart von antiferrodistortiver Ordnung verzerrter [MnF 4 O 2 ]—Oktaeder, in denen abwechselnd eine F—Mn—F— bzw. eine O—Mn—O— Achse gestreckt wird, so daß nur asymmetrische Brücken vorkommen.