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Rubidium‐ und Caesium‐Verbindungen mit dem Isopolyanion [Ta 6 O 19 ] 8– – Synthesen, Kristallstrukturen, thermische und schwingungsspektroskopische Untersuchungen der Oxotantalate A 8 [Ta 6 O 19 ] · n H 2 O (A = Rb, Cs; n = 0, 4, 14)
Author(s) -
Hartl Hans,
Pickhard Frank,
Emmerling Franziska,
Röhr Caroline
Publication year - 2001
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/1521-3749(200112)627:12<2630::aid-zaac2630>3.0.co;2-b
Subject(s) - crystallography , chemistry , octahedron , tetragonal crystal system , crystal structure , caesium , inorganic chemistry
Die Verbindungen A 8 [Ta 6 O 19 ] · n H 2 O (A = Rb, Cs; n = 0, 4, 14) enthalten das Isopolyanion [Ta 6 O 19 ] 8– , das aus sechs zu einem großen Oktaeder kantenverknüpften [TaO 6 ]‐Oktaedern besteht. Sie gehen – wie u. a. die thermoanalytischen Untersuchungen (TG/DSC) zeigen – durch reversible Hydratations/Dehydratationsprozesse ineinander über und zeigen auch strukturell enge Bezüge. Cs 8 [Ta 6 O 19 ] (tetragonal, I4/m, a = 985.9(1) pm, c = 1403.3(1) pm, Z = 2), die isotypen Phasen A 8 [Ta 6 O 19 ] · 14 H 2 O (A = Rb/Cs; monoklin, P2 1 /n, a = 1031.30(6)/1055.4(1) pm, b = 1590.72(9)/1614.9(6) pm, c = 1150.43(6)/1171.4(1) pm, β = 100.060(1)/ 99.97(2)°, Z = 2) und Rb 8 [Ta 6 O 19 ] · 4 H 2 O (monoklin, C2/c, a = 1216.9(4) pm, b = 1459.2(5) pm, c = 1414.7(4) pm, β = 90.734(6)°, Z = 4) wurden auf der Basis von Einkristalldaten strukturell charakterisiert. Die RAMAN‐Spektren erlauben darüberhinaus einen detallierten Vergleich der Hexatantalat‐Ionen in den vier Verbindungen.