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Das dynamische Verhalten des Hydridotris(3,5‐dimethylpyrazolyl)borat‐Liganden in Organopalladium(II)‐Komplexen
Author(s) -
Kläui Wolfgang,
Turkowski Barbara,
Wunderlich Hartmut
Publication year - 2001
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/1521-3749(200110)627:10<2397::aid-zaac2397>3.0.co;2-k
Subject(s) - organopalladium , chemistry , biochemistry , palladium , catalysis
Die neuen Organopalladium(II)‐Komplexe [PdTp*(R)(PPh 3 )] (R = Me ( 1 ), C(O)Me ( 1 a ), p ‐tol ( 2 ), C(O) p ‐tol ( 2 a )) des dreizähnigen Stickstoffliganden Tp* = [HB(3,5‐Me 2 pz) 3 ] – sind bei Raumtemperatur nicht‐starre Moleküle auf der NMR‐Zeitskala. Die 1 H‐NMR‐Spektren zeigen bei tiefer Temperatur für 1 C s ‐Symmetrie während 1 a , 2 , 2 a symmetrielos sind (C 1 ). Die unterschiedlichen Temperaturabhängigkeiten der 1 H‐NMR‐Spektren können auf den gleichen Austauschmechanismus, nämlich intramolekulare Substitution von koordinierten Pyrazolylringen durch den nicht‐koordinierten Pyrazolylring, zurückgeführt werden. Eine rasche Turnstile‐Rotation eines trigonal‐bipyramidalen Intermediates wird nicht beobachtet. Die Kristallstrukturanalyse ergab für das Palladiumatom im Komplex 1 planare Koordination.