Zur oxidativen Addition von komplexierten Phosphanen bzw. Arsanen an Platin(0)‐Komplexen

Die Umsetzung von E(SiMe 3 ) 3 mit [W(CO) 5 thf] führt nach anschließender Alkoholyse in einer Eintopfreaktion zu [(CO) 5 WEH 3 ] ( 1 ) (E = P( a ), As( b )). Durch diese Reaktionsvariante wird die direkte Verwendung von gasförmigem Phosphan bzw. Arsan vermieden. Die Komplexe 1 reagieren mit [(C 2 H 4 )Pt(PPh 3 ) 2 ] unter oxidativer Addition zu den heterometallischen Komplexen [(PPh 3 ) 2 Pt(H){(μ‐EH 2 )W(CO) 5 }] (E = P( 2 ), As( 3 )). Sie werden als ein Gemisch der cis ‐ und trans ‐Isomere erhalten, in dem die trans ‐Isomere überwiegen. Neben der umfassenden spektroskopischen Charakterisierung der Produkte wurden die Strukturen der trans ‐Komplexe 2 und 3 mittels Einkristall‐Röntgenstrukturanalyse ermittelt.