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Heterodinukleare Komplexe: Synthese und Kristallstrukturen von [RuRh(μ‐CO)(CO) 4 (μ‐P t Bu 2 )( t Bu 2 PH)], [RuRh(μ‐CO)(CO) 3 (μ‐P t Bu 2 )(μ‐Ph 2 PCH 2 PPh 2 )] und [CoRh(CO) 4 (μ‐H)(μ‐P t Bu 2 )( t Bu 2 PH)]
Author(s) -
Böttcher HansChristian,
Graf Marion,
Merzweiler Kurt,
Wagner Christoph
Publication year - 2001
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/1521-3749(200105)627:5<903::aid-zaac903>3.0.co;2-2
Subject(s) - orthorhombic crystal system , chemistry , crystallography , crystal structure
[Ru 3 Rh(CO) 7 (μ 3 ‐H)(μ‐P t Bu 2 ) 2 ( t Bu 2 PH)(μ‐Cl) 2 ] ( 2 ) reagiert mit CO unter Druck und ergibt durch Clusterabbau als Hauptprodukt den heterodinuklearen Komplex [RuRh(μ‐CO)(CO) 4 (μ‐P t Bu 2 )( t Bu 2 PH)] ( 4 ). Die Verbindung kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pcab mit a = 15.6802(15), b = 28.953(3), c = 11.8419(19) Å und V = 5376.2(11) Å 3 . Die Reaktion von 4 mit dppm (Ph 2 PCH 2 PPh 2 ) in THF bei Raumtemperatur liefert in guten Ausbeuten [RuRh(μ‐CO)(CO) 3 (μ‐P t Bu 2 )(μ‐dppm)] ( 7 ). 7 kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P 1 mit a = 9.7503(19), b = 13.399(3), c = 15.823(3) Å und V = 1854.6) Å 3 . Einkristalle von [CoRh(CO) 4 (μ‐H)(μ‐P t Bu 2 )‐ ( t Bu 2 PH)] ( 9 ) wurden erhalten, wobei die Kristallstrukturanalyse ergab, daß 9 in der monoklinen Raumgruppe P 2 1 /a mit a = 11.611(2), b = 13.333(2), c = 18.186(3) Å und V = 2693.0(8) Å 3 kristallisiert.