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Neue ONS‐Liganden und ihre Zinkkomplexe mit Bezug zum Zinkenzym Alkoholdehydrogenase
Author(s) -
Sudbrake Claas,
Vahrenkamp Heinrich
Publication year - 2001
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/1521-3749(200105)627:5<857::aid-zaac857>3.0.co;2-7
Subject(s) - chemistry , denticity , stereochemistry , trigonal bipyramidal molecular geometry , ligand (biochemistry) , zinc , medicinal chemistry , crystal structure , crystallography , receptor , biochemistry , organic chemistry
Durch Ringöffnung von Dimethylthiiran mit Ethanolamin bzw. durch Schiffbasen‐Kondensation von Salicylaldehyden mit 2‐Mercaptoisobutylamin wurden die dreizähnigen ONS‐Liganden H 2 MIEA, H 2 MIIMP und H 2 MIIMTP gewonnen. Ersterer lieferte den Zinkkomplex (MIEA)Zn(Ethanolamin) ( 1 ) mit trigonal‐bipyramidaler ZnO 2 N 2 S‐Koordination. Letztere ergaben mit Zn[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 die vermutlich dimeren Komplexe Zn(MIIMP) und Zn(MIIMTP) ( 2 a , b ). Benzoylpyridin und Phenylhydroxymethylpyridin als zweizähnige Koliganden L ließen sich mit H 2 MIIMP zu den Komplexen L · Zn(MIIMP) ( 3 , 4 ) kombinieren, deren ZnO 2 N 2 S‐Koordination der von 1 entspricht. Partielle hydrolytische Zersetzung führte zu dem ungewöhnlichen Dreikernkomplex 5 , der u. a. das Kondensationsprodukt des Salicylaldimins mit Benzoylpyridin als Ligand enthält. Die erhaltenen Komplexe und die beobachteten Koordinationsmuster repräsentieren neue strukturelle Analogien zur Umgebung des Zinks im Enzym Pferdeleber‐Alkoholdehydrogenase.