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Neue Silber‐Tellurid Cluster stabilisiert mit zweizähnigen Phosphanen: Synthese und Struktur von {[Ag 5 (TePh) 6 (Ph 2 P(CH 2 ) 2 PPh 3 )](Ph 2 P(CH 2 ) 2 PPh 2 )} ∞ , [Ag 18 Te(TePh) 15 (Ph 2 P(CH 2 ) 3 PPh 2 ) 3 Cl] und [Ag 38 Te 13 (Te t Bu) 12 (Ph 2 P(CH 2 ) 2 PPh 2 ) 3 ]
Author(s) -
Langetepe Timo,
Fenske Dieter
Publication year - 2001
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/1521-3749(200105)627:5<820::aid-zaac820>3.0.co;2-a
Subject(s) - phosphine , denticity , stereochemistry , chemistry , crystallography , crystal structure , organic chemistry , catalysis
Zweizähnige Phosphanliganden haben sich als sehr effektiv zur Stabilisierung von mehrkernigen chalkogenverbrückten Silberclusterkernen erwiesen. Sie treten dabei teilweise als intra‐ oder intermolekulare Brückenliganden auf. Von den folgenden synthetisierten Clusterverbindungen wurden die Molekülstrukturen bestimmt: {[Ag 5 (TePh) 6 (Ph 2 P(CH 2 ) 2 PPh 3 )](Ph 2 P(CH 2 ) 2 PPh 2 )} ∞ ( 1 ), [Ag 18 Te‐ (TePh) 15 (Ph 2 P(CH 2 ) 3 PPh 2 ) 3 Cl] ( 2 ) und [Ag 38 Te 13 (Te t Bu) 12 (Ph 2 P(CH 2 ) 2 PPh 2 ) 6 ] ( 3 ). Während die Verbindungen 2 und 3 Molekülstrukturen mit isolierten Clusterkernen besitzen, findet man für 1 eine durch Phosphanliganden verbrückte polymere Kette. ( 1 : Raumgruppe P2 1 /c (Nr. 14), Z = 4, a = 3518,1(7) pm, b = 2260,6(5) pm, c = 3522,1(7) pm, β = 119,19(3)°; 2 : Raumgruppe R3 (Nr. 148), Z = 6, a = b = 3059,4(4) pm, c = 5278,8(9) pm; 3 : Raumgruppe Pccn (Nr. 56), Z = 4, a = 3613,0(9) pm, b = 3608,6(7) pm, c = 2153,5(8) pm)