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Tripodale Bis(2,6‐iminophosphoranyl)pyridin‐Liganden: Eisen‐ und Cobalt‐Komplexe mit Potential in der Ethen‐Polymerisation
Author(s) -
Kreischer Kerstin,
Kipke Jennifer,
Bauerfeind Matthias,
Sundermeyer Jörg
Publication year - 2001
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/1521-3749(200105)627:5<1023::aid-zaac1023>3.0.co;2-a
Subject(s) - chemistry , pyridine , cobalt , medicinal chemistry , alkyl , ligand (biochemistry) , polymer chemistry , polymerization , stereochemistry , organic chemistry , receptor , polymer , biochemistry
Die Staudinger‐Reaktion des Bis‐2,6‐diphenylphosphanyl‐pyridins mit Aryl‐, Alkyl‐ und Silylaziden liefert ein dreizähniges Ligandsystem L = 2,6‐(Ph 2 P=NR) 2 C 5 H 3 N (R = Ph 1 a , Mes 1 b , Ad 1 c , SiMe 3 1 d ). Die Umsetzung des Liganden 1 b mit äquimolaren Mengen von [CoCl 2 (THF) 2 ] und [FeCl 2 (THF) 1.5 ] in THF führt nicht zu den erwarteten Neutralkomplexen [(k 3 ‐L)MCl 2 ], sondern zu Koordinationsverbindungen der Zusammensetzung L 2 (CoCl 2 ) 3 ( 2 a ) und L(FeCl 2 ) 2 ( 3 ). Wird 2 a aus siedendem Acetonitril kristallisiert oder aber die Reaktion in Acetonitril durchgeführt, so entsteht der kationische Komplex [(k 3 ‐L)CoCl(MeCN)]Cl ( 2 b ) als zweites Produkt. Die Molekülstruktur von 2 b wurde durch eine Kristallstrukturanalyse charakterisiert (triklin, P1, Z = 2, a = 1299.8(1), b = 1488.8(2), c = 1674.2(2) pm, α = 82.911(13)°, β = 76.715(12)°, γ = 72.758(11)°). Ein sondierender Versuch mit 3 zeigt, dass Koordinationsverbindungen mit dem hier vorgestellten Ligandsystem Potential als Katalysatoren in der Methylalumoxan vermittelten Ethen‐Polymerisation besitzen.