Premium
Synthese und Kristallstrukturen der homoleptischen Phosphaniminato‐Kationen [E(NPPh 3 ) 3 ] + (E = S, Se, Te) mit Iodid und Triiodid als Gegenionen
Author(s) -
Chitsaz Soheila,
Neumüller Bernhard,
Dehnicke Kurt
Publication year - 2000
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/1521-3749(200007)626:7<1535::aid-zaac1535>3.0.co;2-1
Subject(s) - chemistry , crystal structure , crystallography , homoleptic , bond length , triiodide , tetrahydrofuran , iodide , stereochemistry , metal , organic chemistry , electrode , solvent , dye sensitized solar cell , electrolyte
N‐Iod‐triphenylphosphanimin, INPPh 3 , reagiert mit den Chalkogenen Schwefel, Selen und Tellur in siedendem Tetrahydrofuran unter Bildung der Phosphaniminato‐Komplexe [E(NPPh 3 ) 3 ] + [ 1 / 2 I 3 – , 1 / 2 I – ] · THF (E = S ( 1 ), E = Se ( 2 )) bzw. [Te(NPPh 3 ) 3 ] + I 3 – ( 3 ). Die Verbindungen bilden rote Kristalle, die IR‐spektroskopisch und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert werden. Die homoleptischen Kationen [E(NPPh 3 ) 3 ] + haben pyramidale Struktur mit kurzen EN‐und PN‐Bindungen, die Doppelbindungen entsprechen. 1 : Raumgruppe Pa 3, Z = 8, Gitterkonstanten bei –80 °C: a = b = c = 2192,9(1) pm, R 1 = 0,0299. 2 : Raumgruppe Pa 3, Z = 8, Gitterkonstanten bei –80 °C: a = b = c = 2202,5(1) pm, R 1 = 0,0357. 3 : Raumgruppe Pca2 1 , Z = 4, Gitterkonstanten bei –90 °C: a = 1075,8(2); b = 1988,8(4); c = 2437,2(3) pm, R 1 = 0,0443.