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Fully Reversible Cyclic Dimerization of Diphosphanylketenimines Promoted by Intramolecular C−H⋅⋅⋅N Hydrogen Bonds
Author(s) -
Ruiz Javier,
Marquínez Fernando,
Riera Víctor,
Vivanco Marilín,
GarcíaGranda Santiago,
Díaz M. Rosario
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(20000515)112:10<1891::aid-ange1891>3.0.co;2-5
Subject(s) - intramolecular force , chemistry , dimer , hydrogen bond , cycloaddition , stereochemistry , medicinal chemistry , molecule , organic chemistry , catalysis
Einfach bei der Kristallisation bei Raumtemperatur reagiert das Diphosphanylketenimin 1 zum unsymmetrischen Dimer 2 , und zwar über eine neuartige [2+3]‐Cycloaddition; einer der beiden Phosphanylsubstituenten ist an der Anellierung beteiligt. Diese Dimerisierung ist vollständig reversibel und scheint durch die Bildung intramolekularer CH⋅⋅⋅N‐Wasserstoffbrückenbindungen gefördert zu werden.