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Study of the Configuration Stability of the Carbon – Zinc Bond, Direct Measurement of Enantiomeric Ratios, and Tentative Assignment of the Absolute Configuration in Secondary Organozinc Halides
Author(s) -
Guijarro Albert,
Rieke Reuben D.
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(20000417)112:8<1535::aid-ange1535>3.0.co;2-l
Subject(s) - chemistry , enantiomer , absolute configuration , halide , zinc , stereochemistry , enantiomeric excess , enantioselective synthesis , organic chemistry , catalysis
Einfach bestimmen lassen sich Enantiomerenverhältnisse und Absolutkonfigurationen von Organozinkreagentien mit (+)‐2,2′‐Isopropyliden‐bis(( R )‐4‐phenyloxazolin) (+)‐ 1 und seinem racemischen Analogon (±)‐ 1 als chiralen solvatisierenden Agentien für die NMR‐Spektroskopie. Die Signale des zum Zinkatom α‐ständigen Wasserstoffatoms in einem sekundären Organozinkbromid und deren Entwicklung nach chiraler (links) und racemischer Komplexierung (rechts) sind wiedergegeben.