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Von Chinolin abgeleitete, chirale Phosphan/Phosphoramidit‐Liganden (QUINAPHOS) für die asymmetrische Katalyse
Author(s) -
Franciò Giancarlo,
Faraone Felice,
Leitner Walter
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(20000417)112:8<1486::aid-ange1486>3.0.co;2-b
Subject(s) - chemistry , diastereomer , stereochemistry
Sowohl Hydroformylierungen als auch Hydrierungen werden durch Rh‐Komplexe aus den neuartigen, in beiden enantiomeren Formen leicht zugänglichen chiralen QUINAPHOS‐Liganden (siehe Bild) effizient katalysiert. So ist ( R a , R C )‐ n Bu‐QUINAPHOS (Ar=Ph, O−O=( R a )‐Binaphthol, R= n Bu) einer der selektivsten bislang bekannten Liganden für die erste Reaktion, und das ( R a , S C )‐Diastereomer bildet einen äußerst aktiven (Turnoverfrequenz ≥36 000 h −1 ) und selektiven (>99 % ee ) Rh‐Katalysator für die zweite Reaktion.