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Synthese des (9 S ,18 R )‐Diastereomers von Cyclamenol A
Author(s) -
Nazaré Marc,
Waldmann Herbert
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(20000317)112:6<1171::aid-ange1171>3.0.co;2-r
Subject(s) - diastereomer , chemistry , stereochemistry
Mit einer vanadiumvermittelten Pinakol‐Kupplung als Schlüsselschritt gelang die Synthese des Polyenmakrolactams (9 S ,18 R )‐Cyclamenol A 1 . Das natürliche Diastereomer (Konfiguration noch nicht bekannt) inhibiert die Adhäsion von Leukocyten an Endothelzellen, ein Schlüsselschritt bei der Reaktion auf Entzündungen, Gewebeverletzungen und Infektionen.