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Entdeckung eines effizienten chiralen Liganden für die Cu‐katalysierte enantioselektive Michael‐Addition durch High‐Throughput‐Screening einer Parallelbibliothek
Author(s) -
Chataigner Isabelle,
Gennari Cesare,
Piarulli Umberto,
Ceccarelli Simona
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(20000303)112:5<953::aid-ange953>3.0.co;2-5
Subject(s) - chemistry , enone , stereochemistry
Der optimale Ligand 1 für die enantioselektive kupferkatalysierte 1,4‐Addition von Et 2 Zn an cyclische Enone [Gl. (1)] wurde durch Multisubstrat‐Hochdurchsatz‐Screening einer Parallelbibliothek chiraler Schiff‐Base‐Liganden gefunden. Die erhaltenen Daten verdeutlichen, wie die Ligandenstruktur anhand der wechselseitigen Einflüsse zwischen dem stereogenen Zentrum a (das die absolute Konfiguration bestimmt), dem stereogenen Zentrum b und dem Substitutionsmuster des Benzolrings sehr genau abgestimmt werden kann. Tf=F 3 CSO 2 .