Premium
Palladium‐katalysierte Allylierungen ohne Isomerisierung – Wunsch oder Wirklichkeit?
Author(s) -
Kazmaier Uli,
Zumpe Franz L.
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(20000218)112:4<805::aid-ange805>3.0.co;2-f
Subject(s) - chemistry , palladium , isomerization , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Die Wirklichkeit hat die Wunschvorstellung eingeholt: Durch Verwendung hoch reaktiver chelatverbrückter Aminosäureesterenolate lässt sich die π‐σ‐π‐Isomerisierung von π‐Allylpalladiumkomplexen nahezu vollständig unterdrücken. Dies eröffnet neue Reaktionsmöglichkeiten wie die stereoselektive Umsetzung von ( Z )‐Allylcarbonaten [Gl. (1); Tfa=Trifluoracetyl, LHMDS=Lithiumbis(trimethylsilyl)amid].