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The Synthesis of a Novel Strained Diyneparacyclophane and Its Dimer by Metal‐Mediated Coupling
Author(s) -
Collins Shawn K.,
Yap Glenn P. A.,
Fallis Alex G.
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(20000117)112:2<393::aid-ange393>3.0.co;2-b
Subject(s) - chemistry , dimer , stereochemistry , metal , crystallography , organic chemistry
Spannung lösen mit einem Dreh! Bei der Synthese des Paracyclophans 1 und seines Dimers 2 wurde eine Folge von metallvermittelten Kupplungsreaktionen genutzt. Laut Röntgenstrukturanalyse ist 2 inhärent helical verdrillt, wobei deutliche Arme resultieren, die ein Lösungsmittelmolekül umfassen. Die Struktur eines Carbonsäurederivats von 1 spricht dafür, dass die stäbchenförmige Diin‐Einheit von 1 stärker verdrillt ist als in analogen Verbindungen.