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Carbocyclic Ring Closure of Unsaturated S‐, Se‐, and C‐Aryl Glycosides
Author(s) -
Sollogoub Matthieu,
Mallet JeanMaurice,
Sinaÿ Pierre
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(20000117)112:2<370::aid-ange370>3.0.co;2-v
Subject(s) - aryl , closure (psychology) , ring (chemistry) , chemistry , stereochemistry , organic chemistry , alkyl , economics , market economy
Die Triisobutylaluminium ‐ vermittelte Umlagerung von ungesättigten Glycosiden, die ein elektronenlieferndes Aglycon enthalten (z. B. C‐Arylglycoside 1 oder O‐, S‐ und Se‐Glycoside), ermöglicht den direkten Zugang zu hoch funktionalisierten Cyclohexanderivaten wie 2 .