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Denticity Changes of Hydrotris(pyrazolyl)borate Ligands in Rh I and Rh III Compounds: From κ 3 ‐ to Ionic “κ 0 ”‐Tp′
Author(s) -
Paneque Margarita,
Sirol Sabine,
Trujillo Marianela,
GutiérrezPuebla Enrique,
Monge M. Angeles,
Carmona Ernesto
Publication year - 2000
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(20000103)112:1<224::aid-ange224>3.0.co;2-a
Subject(s) - chemistry , denticity , boron , ionic bonding , medicinal chemistry , rhodium , ligand (biochemistry) , stereochemistry , catalysis , ion , crystallography , organic chemistry , crystal structure , receptor , biochemistry
Isolierte Hydrotris(pyrazolyl)borat‐Anionen (Tp′) wurden in Form von Salzen mit Übergangsmetallkomplex‐Kationen (siehe Bild) durch Austausch von Rh‐koordinierten κ 3 ‐ N , N ′, N ″‐Tp′‐Liganden gegen PMe 3 erhalten (Tp′=Tp und Tp Me2 ). Ausgehend von [(κ 3 ‐Tp Me2 )Rh(C 2 H 4 ) 2 ] ermöglichte die schrittweise Verdrängung von Tp Me2 die Isolierung von Komplexen, in denen dieser Ligand κ 2 ‐ und κ 1 ‐Koordination aufweist.