Premium
Korupensamin A: ein Ansatz zur stereospezifischen, intermolekularen Biarylkupplung – auf dem Weg zu den Michellaminen
Author(s) -
Lipshutz Bruce H.,
Keith John M.
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19991203)111:23<3743::aid-ange3743>3.0.co;2-t
Subject(s) - chemistry
Auf welche Weise und wie gut läßt sich die axiale Chiralität in einer intermolekularen Suzuki‐Biaryl‐Kreuzkupplungsreaktion kontrollieren? Durch Verwendung eines strategisch positionierten internen Liganden L wird die reduktive Eliminierung [Gl. (1)] vollständig stereokontrolliert und führt so zu einem einzigen Biaryl‐Atropisomer, das das Korupensamin‐A‐Gerüst aufweist. TIPS= i Pr 3 Si, Ts=H 3 CC 6 H 4 SO 2 .