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Palladiumkatalysierte Hydroalkoxylierung von Methylencyclopropanen
Author(s) -
Camacho Drexel H.,
Nakamura Itaru,
Saito Shinichi,
Yamamoto Yoshinori
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19991115)111:22<3576::aid-ange3576>3.0.co;2-e
Subject(s) - chemistry
Hydroalkoxylierungen verlaufen anders als übergangsmetallkatalysierte Hydrosilylierungen und Hydrostannylierungen: Bei der Umsetzung der Methylencyclopropane 1 mit den Alkoholen 2 in Gegenwart von Pd 0 wird die distale Bindung im Cyclopropanring aufgebrochen, so daß selektiv die Allylether 3 entstehen. R 1 = n ‐C 7 H 15 , PhCH 2 CH 2 ; R 2 =H, PhCH 2 CH 2 ; R 3 : unter anderem PhCH 2 , CF 3 CH 2 , Et 3 Si, n ‐C 4 H 9 .