Premium
Die erste und hochdiastereoselektive Synthese von Palladepanen
Author(s) -
Hashmi A. Stephen K.,
Rivas Nass Andreas,
Bats Jan W.,
Bolte Michael
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19991115)111:22<3565::aid-ange3565>3.0.co;2-m
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Unerwartet stabil ist das diastereomerenreine Palladacycloheptan rac ‐ 2 , das als Hauptprodukt einer Cyclisierung von 1 und Pd 0 erhalten wurde. Bis zu einer Temperatur von 50 °C erfolgt weder eine reduktive Eliminierung noch die intramolekulare Insertion eines weiteren Olefins in 2 .