Premium
Diastereoselektive Synthese von C‐glycosylierten Aminosäuren mit Lactamen als Peptidbausteinen
Author(s) -
Westermann Bernhard,
Walter Armin,
Diedrichs Nicole
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19991115)111:22<3554::aid-ange3554>3.0.co;2-u
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Durch Lipase‐katalysierte Racemattrennung oder aber aus dem „chiral pool” leicht zugänglich sind β ‐, γ ‐ und δ ‐Lactame, die sich als Peptidbausteine zur Synthese C‐glycosylierter Aminosäurederivate vom Typ 1 anbieten. Durch Reaktion mit Dianionen von GlcNAc können diese interessanten Produkte diastereoselektiv hergestellt werden. Ac=Acetyl; Bn=Benzyl; Boc= tert ‐Butoxycarbonyl; R=Et, Bn; R′=H, Alkyl; n =1–3.