Ein neuartiges pH‐empfindliches MRI‐Kontrastmittel

Ein vierfach substituiertes Derivat von 1,4,7,10‐Tetraazacyclododecan mit koordinierenden Amidgruppen und seitlichen, nichtkoordinierenden Phosphonatgruppen bildet einen Komplex (siehe Struktur) mit Gadolinium( III ), der ein langsam austauschendes Innensphärenwassermolekül enthält (τ M =21 μs). Die 20‐MHz‐Wasserprotonenrelaxivität des Komplexes stellte sich als stark pH‐abhängig heraus. Die Protonierung der nichtkoordinierenden Phosphonatgruppen scheint den prototropen Austausch der gebundenen Wasserprotonen zu katalysieren und dadurch die Grundlage für einen erhöhten Wasserkontrast in der Kernresonanz‐Bildgebung unterhalb von pH 7 zu bilden.