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Die innere 3 [dσ*pσ]‐Emission zweikerniger Gold( I )‐Komplexe mit zwei verbrückenden Diphosphan‐Liganden liegt im nahen UV‐Bereich, Emissionen im sichtbaren Bereich sind auf Exciplexe zurückzuführen
Author(s) -
Fu WenFu,
Chan KwokChu,
Miskowski Vincent M.,
Che ChiMing
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990917)111:18<2953::aid-ange2953>3.0.co;2-j
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , excimer , physics , fluorescence , quantum mechanics
Eine Triplett‐Emission im nahen UV‐Bereich durch [Au 2 (dcpm) 2 ](ClO 4 ) 2 wurde beobachtet (dcpm=Bis(dicyclohexylphosphanyl)methan). Untersuchungen der spektroskopischen Eigenschaften der Komplexe [Au 2 (dcpm) 2 ]Y 2 (Y=ClO 4 − , PF 6 − , CF 3 SO 3 − , [Au(CN) 2 ] − , Cl − und I − ) belegen die Zuordnung der energiereichen Emissionen bei 360–368 nm zum angeregten 3 [dσ*pσ]‐Zustand, dessen Addukte mit Lösungsmittelmolekülen oder Gegenionen Exciplex‐Emissionen im sichtbaren Bereich zeigen (siehe schematisches Diagramm).