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Ein hochaktiver Katalysator für Aminierung und Suzuki‐Kupplung von Arylchloriden bei Raumtemperatur
Author(s) -
Wolfe John P.,
Buchwald Stephen L.
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990816)111:16<2570::aid-ange2570>3.0.co;2-s
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Kombination sterischer und elektronischer Eigenschaften scheint die Effektivität Phosphanyl‐substituierter Biphenyle als Liganden in Pd‐katalysierten Aminierungen und Suzuki‐Kupplungen von Arylchloriden bei Raumtemperatur zu bedingen [Gl. (1)]. Die oxidative Addition wird dabei stark beschleunigt, die Transmetallierung (oder Pd‐N‐Bindungsbildung) und die reduktive Eliminierung werden erleichtert. Mit diesen Liganden können Suzuki‐Kupplungen bei sehr geringen Katalysatorkonzentrationen (bis zu 10 −6 Mol‐%) durchgeführt werden. R″ = Cyclohexyl, tert ‐Butyl.