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Acylzirconocenchlorid als „unmaskiertes”︁ Acylanion: enantioselektive 1,2‐Addition an α , β ‐ungesättigte Ketone
Author(s) -
Hanzawa Yuji,
Tabuchi Nobuhito,
Saito Kosuke,
Noguchi Satoshi,
Taguchi Takeo
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990816)111:16<2552::aid-ange2552>3.0.co;2-k
Subject(s) - chemistry , ketone , stereochemistry , nucleophile , organic chemistry , catalysis
Mit dem chiralen, einzähnigen Phosphanliganden ( R )‐MOP gelang die erste enantioselektive nucleophile 1,2‐Addition eines „unmaskierten” Acylanions an eine Carbonylgruppe in der Pd II ‐katalysierten Reaktion eines α , β ‐ungesättigten Ketons mit einem Acylzirconocenchlorid [Gl. (1), 66 % ee , 88 % Ausbeute; ( R )‐MOP = ( R )‐2‐(Diphenylphosphanyl)‐2′‐methoxy‐1,1′‐binaphthyl].