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Durch einen [(salen)Co III ]‐Komplex katalysierte regio‐ und enantioselektive Cyclisierung von Epoxyalkoholen
Author(s) -
Wu Michael H.,
Hansen Karl B.,
Jacobsen Eric N.
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990712)111:13/14<2167::aid-ange2167>3.0.co;2-f
Subject(s) - chemistry , catalysis , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry
Mit exzellenter Regio‐ und Enantiokontrolle katalysieren [(salen)Co III ]‐Komplexe die intramolekulare Cyclisierung von Epoxyalkoholen. Terminale Epoxyalkohole werden mit hoher endo ‐Selektivität enantioselektiv cyclisiert [Gl. (a)]. Die Reaktion von meso ‐Substraten führte in guten Ausbeuten zu neuartigen cyclischen und bicyclischen Ethern mit hoher Enantiomerenreinheit. TBME= tert ‐Butylmethylether.