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Synthese des ersten Biokonjugats aus einem chelatisierenden Bisphosphan und einem Peptid ausgehend von einem neuartigen funktionalisierten Phosphor( III )‐hydrid‐Synthon
Author(s) -
Gali Hariprasad,
Karra Srinivasa R.,
Reddy V. Sreenivasa,
Katti Kattesh V.
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990712)111:13/14<2152::aid-ange2152>3.0.co;2-a
Subject(s) - chemistry , synthon , stereochemistry
Eine bemerkenswerte Oxidationsbeständigkeit zeichnet das Carboxy‐funktionalisierte primäre Bisphosphan 1 aus. Es kann über die COOH‐Gruppe mit Biomolekülen zu Konjugaten verknüpft werden, ohne daß die PH 2 ‐Gruppen vorher geschützt werden müssen. Ein neuartiges, wasserlösliches Bisphosphan wurde durch die Reaktion der PH 2 ‐Gruppen von 1 mit Formaldehyd unter milden Bedingungen erhalten.