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Stabilisierung von Organosilicenium‐Ionen durch intramolekulare Koordination von O‐, S‐ oder P‐Liganden
Author(s) -
Berlekamp UweH.,
Jutzi Peter,
Mix Andreas,
Neumann Beate,
Stammler HansGeorg,
Schoeller Wolfgang W.
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990712)111:13/14<2071::aid-ange2071>3.0.co;2-i
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Zur intramolekularen Stabilisierung von Silicenium‐Ionen, R 3 Si + , eignen sich neben den bekannten N‐Donoren (wie in 1 a ) auch O‐, S‐ und P‐Donoren. Die Silyl‐Kationen in 1 a – d sind trigonal‐bipyramidal gebaut; bei 1 c , d lassen sich NMR‐spektroskopisch dynamische Prozesse nachweisen. Rechnungen an Modellverbindungen dokumentieren wesentliche Unterschiede in den Bindungsbeziehungen und stützen die Strukturbefunde. Erste Experimente mit 1 b – d ergaben darüber hinaus Hinweise auf deutliche Reaktivitätsunterschiede.