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Totalsynthese von (−)‐Bafilomycin A 1 : Anwendung von diastereoselektiver Crotylborierung und Methylketon‐Aldolreaktionen
Author(s) -
Scheidt Karl A.,
Tasaka Akihiro,
Bannister Thomas D.,
Wendt Michael D.,
Roush William R.
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990601)111:11<1760::aid-ange1760>3.0.co;2-a
Subject(s) - bafilomycin , chemistry , biochemistry , autophagy , apoptosis
Ein Feuerwerk an Schutzgruppenmanipulationen war eine wesentliche Voraussetzung für die Totalsynthese des Makrolidantibiotikums Bafilomycin A 1 1 . Schlüsselschritte waren die Suzuki‐Kreuzkupplung zweier fortgeschrittener, geeignet geschützter Zwischenstufen vor dem Ringschluß zum Makrocyclus sowie eine hochstereoselektive Methylketon‐Aldolreaktion.