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1,2‐Dichalcogenine: einfache Synthese von 1,2‐Diseleninen, 1,2‐Dithiinen und 2‐Selenathiin
Author(s) -
Block Eric,
Birringer Marc,
He Chunhong
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990601)111:11<1710::aid-ange1710>3.0.co;2-k
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch Ringöffnung des Titanacyclopentadiens 1 mit (SCN) 2 oder (SeCN) 2 und anschließende Bis(thiocyanat)‐ bzw. Bis(selenocyanat)‐Cyclisierung erhält man das 1,2‐Dithiin 2 a bzw. das 1,2‐Diselenin 2 b . Mit S 2 Cl 2 kann 2 a direkt aus 1 hergestellt werden. Das unsubstituierte 1,2‐Diselenin konnte durch Reaktion von PhCH 2 SeNa mit 1,4‐Bis(trimethylsilyl)‐1,3‐butadiin sowie anschließende reduktive Abspaltung der Benzylgruppen und Oxidation erhalten werden. 2‐Selenathiin wurde analog synthetisiert, wobei allerdings ein Gemisch aus PhCH 2 SeNa und PhCH 2 SNa verwendet wurde.