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Synthese und konformative Eigenschaften des sterisch überladenen, D 3d ‐symmetrischen all‐ trans ‐Hexa(spirotetrahydrofuranyl)cyclohexans
Author(s) -
Paquette Leo A.,
Tae Jinsung,
Branan Bruce M.,
Eisenberg Shawn W. E.,
Hofferberth John E.
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990517)111:10<1505::aid-ange1505>3.0.co;2-q
Subject(s) - hexa , chemistry , crystallography
Eine Ringinversionsbarriere von bisher nicht gekannter Höhe [Gl. (1)] verhindert, daß Lithiumionen auf beiden Seiten von 1 komplexiert werden können. Eine Kristallstrukturanalyse dieser Hexaspiroverbindung bestätigte, daß eine Cyclohexan‐Sesselkonformation eingenommen wird, in der alle sechs C‐O‐Bindungen äquatorial angeordnet sind (äq‐ 1 ).