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Tripodale, „supergeladene”︁ Analoga von Adenosinnucleotiden: Inhibitoren des Fhit‐Proteins, einer Ap 3 A‐Hydrolase
Author(s) -
Liu Xiaohai,
Brenner Charles,
Guranowski Andrzej,
Starzynska Elzbieta,
Blackburn G. Michael
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990503)111:9<1324::aid-ange1324>3.0.co;2-5
Subject(s) - chemistry , microbiology and biotechnology , stereochemistry , biology
Methantrisphosphonsäuren bieten eine Verzweigungsstelle für synthetische Nucleotidanaloga, die entweder zu neuartigen tripodalen Nucleotiden führen oder zum Einbau zusätzlicher negativer Ladung in lineare Analoga eines Stammnucleotids genutzt werden können (im Bild ist dies für ATP und Diadenosintetraphosphat (Ap 4 A) gezeigt). Diese Verbindungen sollten von großem Nutzen sein, da sie als kompetitive Inhibitoren deutlich zwischen dem Tumorsuppressorprotein Fhit und einer anderen Ap n A‐Pyrophosphohydrolase unterscheiden. X = H, Cl, F.