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Enantiomerenreine cyclische trans ‐1,2‐Diole, ‐Diamine und ‐Aminoalkohole durch intramolekulare Pinakolkupplung planar‐chiraler Mono‐Cr(CO) 3 ‐Komplexe von Biarylen
Author(s) -
Taniguchi Nobukazu,
Hata Takeshi,
Uemura Motokazu
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990503)111:9<1311::aid-ange1311>3.0.co;2-p
Subject(s) - chemistry , diamine , stereochemistry , polymer chemistry
Keine unerwünschten Stereoisomere liefert die intramolekulare Pinakolreaktion der planar‐chiralen Mono‐Cr(CO) 3 ‐Komplexe 1 von 2,2′‐Dicarbonyl‐1,1′‐biphenylen mit Samariumdiiodid, sondern nur die cyclischen trans ‐1,2‐Diole 2 . Nach Einwirkung von Sonnenlicht entstehen aus den Chrom‐komplexierten Diolen 2 optisch reine, chromfreie trans ‐Diole 3 . Analog werden die entsprechenden trans ‐1,2‐Diamine und ‐Aminoalkohole aus den Chromkomplexen von Biphenylen mit Diimino‐ oder Keto‐ und Imino‐Funktion enantiomerenrein erhalten. R 1 = H, OMe; R 2 = H, Me; R 3 = H, Me.