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Selektive Alkenoxidation mit H 2 O 2 und einem heterogenisierten Mn‐Katalysator: Epoxidierung und ein neuer Zugang zu vicinalen cis‐ Diolen
Author(s) -
De Vos Dirk E.,
de Wildeman Stefaan,
Sels Bert F.,
Grobet Piet J.,
Jacobs Pierre A.
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990401)111:7<1033::aid-ange1033>3.0.co;2-w
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das kovalente Verankern von 1,4‐Dimethyl‐1,4,7‐triazacyclononan an Kieselgel ist der erste Schritt bei der Herstellung eines heterogenisierten Mn‐Katalysators. Wird H 2 O 2 als Oxidationsmittel eingesetzt, so kann das Material die vicinale cis ‐Dihydroxylierung von disubstituierten Olefinen katalysieren, wie hier schematisch gezeigt ist. Dabei werden beide Enantiomere des Produkts erhalten.