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Makrocyclische Cyclopropene durch hochenantioselektive intramolekulare Additionen von Metallcarbenen an Alkine
Author(s) -
Doyle Michael P.,
Ene Doina G.,
Peterson Chad S.,
Lynch Vince
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990301)111:5<722::aid-ange722>3.0.co;2-r
Subject(s) - cyclopropene , chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Durch die intramolekulare Addition einer Diazoestergruppe an eine Dreifachbindung werden in Gegenwart von chiralen Dirhodium( II )‐carboxamidat‐Katalysatoren makrocyclische Lactone mit anelliertem Cyclopropenring erhalten [Gl. (a)]. Diese effiziente Reaktion zeichnet sich durch hohe Enantioselektivitäten (bis zu 98 % ee ) sowie hohe Chemoselektivitäten aus.