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Selektive Bildung von Aceton durch elektrochemische Reduktion von CO 2 , katalysiert durch einen Ru‐Naphthyridin‐Komplex
Author(s) -
Mizukawa Tetsunori,
Tsuge Kiyoshi,
Nakajima Hiroshi,
Tanaka Koji
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990201)111:3<373::aid-ange373>3.0.co;2-m
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die potentiostatische Elektrolyse von [Ru(bpy)(napy) 2 (CO) 2 ](BF 4 ) 2 1 (bpy=2,2′‐Bipyridin; napy=1,8‐Naphthyridin) in Gegenwart von LiBF 4 in CO 2 ‐gesättigtem DMSO bei −1.65 V (gegen Ag/Ag + ) führt zur Bildung von CO und Li 2 CO 3 [Gl. (a)], während in Gegenwart von (CH 3 ) 4 NBF 4 Aceton, (CH 3 ) 3 N und {(CH 3 ) 4 N} 2 CO 3 gebildet werden [Gl. (b)] – dies ist die erste nahezu selektive Bildung von Aceton durch elektrochemische Reduktion von CO 2 . Die Selektivität ist der Unterdrückung der reduktiven Spaltung der Ru‐C(O)‐Bindung von 1 entsprechend einem Angriff des freien napy‐N‐Atoms am Carbonyl‐C‐Atom zuzuschreiben.