Premium
Totalsynthese von Vancomycin
Author(s) -
Nicolaou K. C.,
Mitchell Helen J.,
Jain Nareshkumar F.,
Winssinger Nicolas,
Hughes Robert,
Bando Toshikazu
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990115)111:1/2<253::aid-ange253>3.0.co;2-v
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Feinabstimmung von Schutzgruppen und Glycosidierungsbedingungen war der Schlüssel zur erfolgreichen Kupplung der Kohlenhydrateinheiten mit dem Aglycon als letzter Schritt der Totalsynthese von Vancomycin 1 . Das Aglycon wurde in einen geeignet geschützten Acceptor überführt, der dann schrittweise mit den Zuckerdonoren verknüpft wurde. Abspalten aller Schutzgruppen lieferte synthetisches Vancomycin, dessen Identität mit dem Naturstoff bestätigt wurde ( 1 H‐ und 13 C‐NMR, HPLC).