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Vollständig regioselektive Synthese von direkt verknüpften meso ‐ meso ‐ und meso ‐β‐Porphyrindimeren durch elektrochemische Eintopfoxidation von Metalloporphyrinen
Author(s) -
Ogawa Takuji,
Nishimoto Yoshihiro,
Yoshida Naoya,
Ono Noboru,
Osuka Atsuhiro
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990115)111:1/2<140::aid-ange140>3.0.co;2-e
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das Metallion bestimmt die Reaktivität in meso ‐Position unsubstituierter Porphyrin‐Metallkomplexe bei deren elektrochemischer Oxidation. So entstehen mit Cu 2+ , Pd 2+ und Ni 2+ als Zentralion (wie auch aus den freien Porphyrinbasen) die direkt verknüpften meso ‐β‐Porphyrindimere 2 , während aus den entsprechenden Mg‐ und Zn‐Komplexen die direkt verknüpften meso ‐ meso ‐Porphyrindimere 1 erhalten wurden. Ar = 3,5‐ t Bu 2 C 6 H 3 .