Premium
Neuartige 1,3‐Sulfonyl‐Verschiebung bei der Addition von Enolethern an Allenylsulfonamide – ein effizienter Zugang zu Tetrahydropyridinen
Author(s) -
Horino Yoshikazu,
Kimura Masanari,
Wakamiya Yoshinori,
Okajima Toshiya,
Tamaru Yoshinao
Publication year - 1999
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19990115)111:1/2<123::aid-ange123>3.0.co;2-a
Subject(s) - sulfonyl , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Einfaches Erhitzen der Reaktionspartner auf 70–100°C genügt, damit N ‐Allenylsulfonamide mit Enolethern gemäß Gleichung (a) unter 1,3‐Sulfonyl‐Verschiebung in hervorragender Ausbeute und mit hoher Stereoselektivität zu Tetrahydropyridin‐Derivaten reagieren.