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Effiziente Synthese von Oligosacchariden: Totalsynthese eines Glycosylphosphatidyl‐ inosit‐Ankers aus Trypanosoma brucei
Author(s) -
Baeschlin Daniel K.,
Chaperon André R.,
Charbonneau Virginie,
Green Luke G.,
Ley Steven V.,
Lücking Ulrich,
Walther Eric
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3609::aid-ange3609>3.0.co;2-#
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , trypanosoma brucei , biochemistry , gene
Sechs Bausteine, sechs Reaktionsschritte: Der innovative Einsatz kürzlich entwickelter Methoden ermöglichte den konvergenten Aufbau des komplexen Oligosaccharidgrundgerüsts 1 (hier mit Schutzgruppen gezeigt) für die Totalsynthese eines Glycosylphosphatidylinosit(GPI)‐Ankers. Entscheidend dabei waren die Reaktivitätsabstimmung der Bausteine über 1,2‐Diacetal‐Schutzgruppen sowie die Desymmetrisierung von Glycerin und myo ‐Inosit mit einem chiralen Bis(dihydropyran).