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Eine neuartige und stereospezifische Aziridinierung von Alkenen mit einem chiralen Nitridomangankomplex
Author(s) -
Minakata Satoshi,
Ando Takeya,
Nishimura Masaaki,
Ryu Ilhyong,
Komatsu Mitsuo
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3596::aid-ange3596>3.0.co;2-5
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Der Zusatz von Pyridin‐ N ‐oxid ist wesentlich zur Erzielung hoher Enantiomerenüberschüsse bei der asymmetrischen Aziridinierung von Styrolen durch Stickstoffübertragung, die mit dem chiralen, durch Toluolsulfonsäureanhydrid aktivierten Nitridomangankomplex 1 gelingt [Gl. (a)]. Bemerkenswerterweise wurde für alle Aziridinierungen von trans ‐ und cis ‐1,2‐disubstituierten Alkenen eine hohe Stereospezifität beobachtet. R 1 = H, Me, n Pr, i Pr; R 2 = H, Me; Ts = p ‐Toluolsulfonyl.