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Basenkatalysierte Synthese von N‐ (2‐Arylethyl)anilinen und basenvermittelte Dominosynthese von 2,3‐Dihydroindolen
Author(s) -
Beller Matthias,
Breindl Claudia,
Riermeier Thomas H.,
Eichberger Martin,
Trauthwein Harald
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3571::aid-ange3571>3.0.co;2-2
Subject(s) - chemistry , humanities , philosophy
Erst die Base ermöglicht die neue Eintopfreaktion, die zu pharmazeutisch interessanten 2,3‐Dihydroindolen führt. Mit Kalium‐ tert ‐butylalkoholat gelingt selektiv die Addition von primären Anilinen an substituierte Styrole und eine neue Dominoreaktion, bestehend aus einer Hydroaminierung und einer Arin‐Cyclisierung (siehe Formelschema).