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Rhodiumkatalysierte Addition von Organoboronsäuren an Aldehyde
Author(s) -
Sakai Masaaki,
Ueda Masato,
Miyaura Norio
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19981204)110:23<3475::aid-ange3475>3.0.co;2-w
Subject(s) - aldehyde , chemistry , aryl , medicinal chemistry , alkyl , catalysis , organic chemistry
Abstract Die gegenüber ionischen Additionen an Aldehyde sehr inerten Aryl‐ und 1‐Alkenylboronsäuren reagieren in wäßriger Phase bei 80–95°C in Gegenwart eines [Rh(acac)(CO) 2 ]‐Diphosphan‐Katalysators zu sekundären Alkoholen [Gl. (a)]. Ein entscheidender Schritt im Katalysecyclus ist die Transmetallierung zwischen dem Borreagens und dem Rhodiumkomplex. L n = Diphosphan, z. B. 1,1′‐Bis(diphenylphosphanyl)ferrocen; R = Aryl, 1‐Alkenyl; R′ = Alkyl, Aryl; acac = Acetylacetonat.