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Die Ringschluß‐Olefin‐Metathese als hocheffiziente Methode zur Synthese kovalent querverbrückter Peptide
Author(s) -
Blackwell Helen E.,
Grubbs Robert H.
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19981204)110:23<3469::aid-ange3469>3.0.co;2-a
Subject(s) - olefin metathesis , chemistry , stereochemistry , metathesis , organic chemistry , polymerization , polymer
Die Olefin‐Metathese wurde erfolgreich zur Synthese makrocyclischer, helicaler Peptide angewendet [Gl. (a)]. C‐C‐Brücken zwischen den Aminosäure‐Seitenketten wurden durch Ringschluß‐Metathese gebildet. Diese Makrocyclisierung ist eine neuartige und milde Methode zur Einführung nichtnatürlicher kovalenter Brücken in Peptidhelices.