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Katalytische, enantioselektive Synthese von α ‐Aminonitrilen mit einem neuartigen Zirconiumkatalysator
Author(s) -
Ishitani Haruro,
Komiyama Susumu,
Kobayashi Shū
Publication year - 1998
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/(sici)1521-3757(19981116)110:22<3369::aid-ange3369>3.0.co;2-d
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch Strecker‐Reaktionen von Aldiminen mit Bu 3 SnCN in Gegenwart des neuartigen chiralen Zr‐Katalysators 1 wurden hochenantioselektiv und in guten Ausbeuten α ‐Aminonitrile erhalten. Hinsichtlich der Substrate ist die Reaktion allgemein anwendbar. Da beide Enantiomere der chiralen Liganden leicht erhältlich sind, lassen sich auch beide Enantiomere der α ‐Aminonitrile nach dieser Methode einfach herstellen. L = N ‐Methylimidazol.